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內(nèi)部審核 當(dāng)前位置:首頁 > 制造與質(zhì)量 > 內(nèi)部審核
內(nèi)部審核
cz軸承通過加強(qiáng)審核功能來加強(qiáng)其制造生產(chǎn)。為了保證質(zhì)量管理能有效地實(shí)施與維護(hù),利升進(jìn)行定期審核來確認(rèn)質(zhì)量管理是否符合計(jì)劃和國際標(biāo)準(zhǔn)。內(nèi)部審核范圍如下:
1. 審查要求與產(chǎn)品有關(guān):定義產(chǎn)品需求。檢查訂單和合同要求,解決具體問題來確保利升軸承符合特定的要求。
2. 質(zhì)量管理體系審核:利升的內(nèi)部審計(jì)部門應(yīng)審查其質(zhì)量管理體系,以證明符合技術(shù)規(guī)范和任何附加的質(zhì)量管理體系要求,同時(shí)審計(jì)每個(gè)生產(chǎn)制造的有效性。
3. 該部門應(yīng)在生產(chǎn)和交付的適當(dāng)階段審核產(chǎn)品以驗(yàn)證其符合所有規(guī)定的要求,如產(chǎn)品尺寸、功能、包裝和標(biāo)簽。
4. 持續(xù)改進(jìn):用證據(jù)證明使用數(shù)據(jù)(即:首次通過率、最后測試、過程中的Cpk等),過去的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)要求顯示持續(xù)改進(jìn)的質(zhì)量管理體系。
車間審核
進(jìn)貨檢驗(yàn)、生產(chǎn)操作、后期處理(如適用)、包裝、運(yùn)輸
準(zhǔn)備審核(所需文件)可用(是/否)文檔日期和修訂
1) 進(jìn)貨檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是否可用,準(zhǔn)確,合適?

2) 進(jìn)貨檢驗(yàn)階段維持適當(dāng)?shù)臉颖緮?shù)量和頻率是否符合控制計(jì)劃要求?

3) 控制計(jì)劃的檢查和流程步驟是否涵蓋生產(chǎn)/工作指令?

4) 作業(yè)指導(dǎo)書的批準(zhǔn)是否按照工廠程序?

5) 操作員有生產(chǎn)操作指示嗎?

6) 操作員是否按照操作指示?

7) 操作指示是否能指出操作員發(fā)現(xiàn)異常品時(shí)如何處理?

8) 異常產(chǎn)品是否被合理處置?

9) 對于返修產(chǎn)品,是否有返工作業(yè)指導(dǎo)書?

10) 操作員是否遵守返修指示?返修品是否再次檢測?

11) 是否遵照工序或質(zhì)量警告?操作員是否能注意到這些警示?

12) 是否定期進(jìn)行測試?

糾錯(cuò)和量具
準(zhǔn)備審核(所需文件)有效(是/否)文檔日期和修訂
1) 檢驗(yàn)結(jié)果是否記錄和可收回?

2) 是否首件確認(rèn)?

3) 是否首件確認(rèn)?

4) 所有量具是否更新到相應(yīng)批準(zhǔn)產(chǎn)品發(fā)布水平?
所有量具是否遵守經(jīng)批準(zhǔn)的控制圖紙/規(guī)范?



5) 量具的使用是否根據(jù)作業(yè)指導(dǎo)書?

6) 所有量具是否校準(zhǔn)?

統(tǒng)計(jì)過程控制

1) 統(tǒng)計(jì)控制是否作為控制計(jì)劃要求?他們的證據(jù)是否表明有人正在審核和回應(yīng)數(shù)據(jù)?



2) 當(dāng)失控或不合格狀況發(fā)現(xiàn),是否有文檔說明采取的行動(dòng)來糾正這種情況或包含的問題?



3) 過程穩(wěn)定性是否大于等于CPK的關(guān)鍵和顯著特征或計(jì)劃文件是否減少變化?



4) 持續(xù)改進(jìn)行動(dòng)計(jì)劃是否可用的和可實(shí)施的?

辨識(shí)度、追溯性、包裝、維護(hù)、培訓(xùn)、清潔度、安全
1) 產(chǎn)品構(gòu)建的可追溯性是否標(biāo)識(shí)在控制計(jì)劃內(nèi)?

2) 包裝和標(biāo)簽是否滿足客戶的規(guī)格?

3) 預(yù)防維修/PM線是否按計(jì)劃執(zhí)行?

4) 操作員在操作前是否進(jìn)行培訓(xùn),記錄文件是否隨時(shí)可用的?

5) 材料的標(biāo)簽是否要求?如果是,材料在生產(chǎn)過程中是否被標(biāo)記?

6) 維修是否遵循秩序、潔凈和修理的前提?是否采用5S原則?是否提供個(gè)人防護(hù)器材和根據(jù)工廠規(guī)則?



不合格品,糾正措施和經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)
1) 過去的糾正措施,是否改進(jìn)措施仍需要,有效,并保存?

2) 抽檢結(jié)果是否及時(shí)解決

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